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    當前位置:首頁  >  技術文章

    • 2023

      7-7

      質(zhì)量管理、質(zhì)量保證、質(zhì)量控制和GMP這四者之間有什么聯(lián)系?《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二章“質(zhì)量管理”包括:質(zhì)量保證、質(zhì)量控制、質(zhì)量風險管理三個小節(jié),這三個概念和GMP之間有什么聯(lián)系呢?第二章質(zhì)量管理(第一節(jié)原則,第二節(jié)質(zhì)量保證,第三節(jié)質(zhì)量控制,第四節(jié)質(zhì)量風險管理).質(zhì)量管理>質(zhì)量保證>GMP>質(zhì)量控制,制藥人應明確質(zhì)量管理中的質(zhì)量關系,以利于對GMP條款的理解。解決措施:1、質(zhì)量管理:定義了一個組織致力于保證質(zhì)量所制定的總方針2、質(zhì)量保證:其概念是確保方針得以貫徹。3、GMP...

    • 2023

      6-19

      gmp認證是指通過GMP認證的企業(yè)頒發(fā)GMP證書,GMP證書是指通過了GMP認證(即生產(chǎn)條件、組織機構等符合GMP要求),企業(yè)有《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品GMP證書、該產(chǎn)品的批準文號可以依法生產(chǎn)該藥品。頒發(fā)有效期為5年的《藥品GMP證書》,自2019年12月1日起取消藥品GMP認證,只是說不再發(fā)放GMP證書,但是作為制藥企業(yè),仍需通過GMP符合性檢查后產(chǎn)品才能上市,因此二者本質(zhì)沒有區(qū)別,均是藥品監(jiān)管部門對于企業(yè)按照GMP的相關要求進行檢。取消GMP認證,對制藥行業(yè)而言意味著更多...

    • 2023

      6-19

      GMP質(zhì)量管理體系——精益求精,只為真正的GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GoodManufacturingPractice,GMP)是藥監(jiān)局為生產(chǎn)優(yōu)良藥品而制定的關于人員、廠房設施與設備、生產(chǎn)管理質(zhì)量管理以及文件管理等方面的標準規(guī)則。它是一套適用于制藥等行業(yè)的強制性標準,是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。適用于藥品生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關鍵工序。它是一種先*的管理系統(tǒng),廣泛應用于藥品安全生產(chǎn)過程中。要求藥品生產(chǎn)企業(yè)擁有良好的生產(chǎn)設備、合理的生產(chǎn)工藝、完善的質(zhì)量管...

    • 2023

      6-19

      GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制求制藥、食品、生物制品、化妝品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。GMP要求制藥、食品、生物制品、化妝品等生產(chǎn)企業(yè)應具...

    • 2023

      6-16

      【摘要】中國2010新版GMP第七章確認與驗證第一百三十八條規(guī)定:企業(yè)應當確定需要進行的確認或驗證工作,以證明有關操作的關鍵要素能夠得到有效控制。確認或驗證的范圍和程度應當經(jīng)過風險評估來確定。此項規(guī)定確定了制藥企業(yè)今后的確認和驗證活動的范圍和深度都將基于風險評估來確定。本文根據(jù)作者的項目經(jīng)驗,描述了一種基于風險管理方法的驗證模式,介紹了在該模式下如何進行新建廠房前期的驗證活動。【關鍵詞】風險評估;驗證;偏差管理1.背景介紹某企業(yè)新建一個口服固體制劑廠房,該廠房需要通過中國20...

    • 2023

      5-30

      PQ測試包括:三靜&三動懸浮粒子、沉降菌、浮游菌測試、表面菌沉降菌--------被動空氣取樣:使用瓊脂培養(yǎng)基平皿,在空氣中暴露一段時間。浮游菌--------主動空氣取樣:使用特定儀器,通過泵的作用將一定量空氣吸入儀器,吸入的空氣將撞擊安裝在儀器內(nèi)的瓊脂培養(yǎng)基,從而實現(xiàn)采樣。塵埃粒子--------使用塵埃粒子計數(shù)器,以確定空氣中的潛在污染物數(shù)量沉降菌:沉降菌通常是用一塊含有胰酪大豆胨瓊脂(TSA)或沙氏葡萄糖瓊脂(SDA)的培養(yǎng)皿,移去蓋子,放置于生產(chǎn)區(qū)域的某個特定的位置...

    • 2023

      5-26

      沉降菌測試還依賴于微生物的可培養(yǎng)性。只有可培養(yǎng)的微生物才能夠在沉降體上生長并形成集中的菌斑,導致沉降率下降。因此,只能檢測可培養(yǎng)的微生物,在檢測未能被培養(yǎng)的微生物方面存在局限性。另一方面,還受到溶解氧、氧化還原電位、pH值和營養(yǎng)物質(zhì)等因素的影響,這些因素可能影響微生物的生長和代謝,從而影響沉降速度。以下是沉降菌測試維護保養(yǎng)方法:1.每次使用后,請清潔儀器,并確保無殘留物。2.定期檢查儀器是否存在磨損、漏洞或損壞,并及時修理或更換。3.定期更換測試儀器中的濾膜和過濾管,避免膜孔...

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