2025年3月17日國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》無菌藥品附錄（征求意見稿）中，關(guān)于氣流流型測試的要求如下1：驗(yàn)證模式：從單一靜態(tài)驗(yàn)證轉(zhuǎn)向“動靜結(jié)合”的全流程驗(yàn)證，強(qiáng)化操作干預(yù)對氣流影響的評估，并通過視頻留痕和結(jié)果應(yīng)用閉環(huán)管理，推動驗(yàn)證與實(shí)際生產(chǎn)質(zhì)量控制的深度融合。背景環(huán)境密閉性：在干預(yù)操作（如物料傳遞、設(shè)備維護(hù)）過程中，必須通過氣流流型研究證明背景環(huán)境的密閉性，確保外部空氣不會通過開口或縫隙進(jìn)入關(guān)鍵區(qū)域。若干預(yù)操作需臨時(shí)開啟屏障設(shè)備（如隔離器門）...

恒溫恒濕培養(yǎng)箱驗(yàn)證內(nèi)容有哪些？-運(yùn)行確認(rèn)：對培養(yǎng)箱的各項(xiàng)功能進(jìn)行測試，如溫度、濕度的調(diào)節(jié)范圍、調(diào)節(jié)精度、顯示準(zhǔn)確性等。檢查設(shè)備的報(bào)警系統(tǒng)是否正常工作，包括超溫、低溫、高濕、低濕等報(bào)警功能，以確保在異常情況下能及時(shí)發(fā)出警報(bào)。-性能確認(rèn)：在空載和滿載條件下，分別設(shè)置不同的溫度、濕度點(diǎn)，進(jìn)行長時(shí)間的穩(wěn)定性測試，記錄實(shí)際的溫度、濕度值與設(shè)定值的偏差，評估設(shè)備的控制精度和穩(wěn)定性。此外，還可以進(jìn)行一些特殊工況的測試，如快速溫濕度變化試驗(yàn)，以檢驗(yàn)設(shè)備的響應(yīng)速度和適應(yīng)性。恒溫恒濕培養(yǎng)箱驗(yàn)證方...

層流罩檢測是通過壓力測試等方法，檢查層流罩與周邊設(shè)施連接處的密封情況，防止未經(jīng)過濾的外部空氣滲入。在食品加工的無菌包裝環(huán)節(jié)，若有外部空氣泄漏進(jìn)入層流罩，攜帶的微生物與雜質(zhì)會污染食品，引發(fā)食品安全問題。涉及多方面內(nèi)容，每一項(xiàng)檢測都緊密關(guān)聯(lián)著其在實(shí)際應(yīng)用中的性能表現(xiàn)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的檢測流程與標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，方能保障層流罩持續(xù)為各行業(yè)的關(guān)鍵作業(yè)提供潔凈、穩(wěn)定的空氣環(huán)境，助力生產(chǎn)安全與產(chǎn)品質(zhì)量提升。層流罩檢測方法：-測試條件：層流罩需清潔完畢，空調(diào)開啟至少30分鐘，層流罩風(fēng)機(jī)運(yùn)行30分鐘后進(jìn)行...

潔凈度檢測綜合性能驗(yàn)證是一個(gè)復(fù)雜而重要的過程，它涵蓋了從安裝確認(rèn)到運(yùn)行確認(rèn)再到性能確認(rèn)的多個(gè)環(huán)節(jié)。通過嚴(yán)格的驗(yàn)證程序和方法，可以確保潔凈室或潔凈環(huán)境始終處于良好的運(yùn)行狀態(tài)，為產(chǎn)品質(zhì)量和科研實(shí)驗(yàn)的成功提供有力保障。潔凈度檢測綜合性能驗(yàn)證步驟：-制定驗(yàn)證方案：根據(jù)潔凈室的設(shè)計(jì)要求和使用目的，制定詳細(xì)的綜合性能驗(yàn)證方案，明確測試項(xiàng)目、方法、標(biāo)準(zhǔn)和時(shí)間安排。-培訓(xùn)人員：對參與驗(yàn)證的人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，使其熟悉驗(yàn)證流程、操作規(guī)范和注意事項(xiàng)。-準(zhǔn)備設(shè)備與材料：確保所有測試設(shè)備經(jīng)過校準(zhǔn)和驗(yàn)證...

壓縮氣體檢測在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)和維護(hù)中扮演著至關(guān)重要的角色，壓縮氣體中的油份、水分和固體顆粒物等污染物會對氣動設(shè)備造成損害。例如，油份會使?jié)櫥偷男阅芟陆?，?dǎo)致設(shè)備磨損加?。凰謺l(fā)設(shè)備銹蝕，縮短設(shè)備使用壽命；固體顆粒物則可能堵塞節(jié)流孔，影響設(shè)備精度，通過定期檢測并去除這些污染物，可以確保設(shè)備的正常運(yùn)行，減少故障發(fā)生，提高生產(chǎn)效率。在醫(yī)藥、食品、電子等行業(yè)中，壓縮氣體的質(zhì)量直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量。例如，在藥品生產(chǎn)中，壓縮氣體中的雜質(zhì)可能會污染藥品，降低藥品的純度和療效；在電子制造...

在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中，壓縮空氣是一種廣泛使用的動力源。它在許多工業(yè)領(lǐng)域中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，包括制造業(yè)、化工、食品和飲料、制藥等。因此，確保壓縮空氣的質(zhì)量至關(guān)重要，這就需要壓縮空氣質(zhì)量檢測儀的幫助。為什么需要壓縮空氣質(zhì)量檢測儀？1.不純的壓縮空氣可能會污染產(chǎn)品，特別是在食品、飲料和制藥行業(yè)，這可能導(dǎo)致產(chǎn)品召回和品牌聲譽(yù)受損。2.壓縮空氣中的水分和油分可以損壞氣動設(shè)備和工具，縮短它們的使用壽命。3.某些行業(yè)有嚴(yán)格的空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，使用質(zhì)量不佳的壓縮空氣可能會導(dǎo)致企業(yè)違反法規(guī)。4.純凈的空...

生物安全柜更換過濾器的定期更換是實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的重要組成部分，不僅關(guān)乎實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，更是保障實(shí)驗(yàn)室人員健康和環(huán)境安全的基本要求。通過遵循科學(xué)的更換流程和注意事項(xiàng)，可以有效延長生物安全柜的使用壽命，提升實(shí)驗(yàn)室的整體運(yùn)行效率和安全性。生物安全柜更換過濾器的更換方法：1.準(zhǔn)備工作：-在更換過濾器前，應(yīng)確保生物安全柜處于關(guān)閉狀態(tài)，并斷開電源。-準(zhǔn)備好新的高效過濾器或超高效過濾器(ULPA)，以及必要的工具和材料。2.拆卸舊過濾器：-打開生物安全柜的前蓋或后蓋，找到需要更換的過...