潔凈室檢測-獸藥無塵生產車間檢測

風速

風量/換氣次數檢測

壓差檢測

潔凈度檢測（懸浮粒子數)

溫度檢測

相對濕度檢測

噪聲檢測

照度檢測

浮游菌檢測

沉降菌檢測

表面微生物

獸藥潔凈室/生產車間檢測

GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》

GB50457-2019《醫藥工業潔凈廠房設計標準》

GB/T16292-2010《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》

GB/T16293-2010《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》

GB/T16294-2010《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》

WS/T367-2012《醫療機構消毒技術規范》

監測項目

技術指標

塵埃粒子 靜態

Aji/ISO5

B級 （ISO5）

C級（ISO7）

D級（ISO8）

≥0.5 um

3520

3520

3520 00

3520 000

≥5.0 um

不作規定

不作規定

29 00

29 000

塵埃粒子 動態

AjiISO5

B級 （ISO7）

C級（ISO8）

D級

≥0.5 um

3520

3520 00

3520 000

不作規定

≥5.0 um

不作規定

2900

29000

無規定

浮游菌cfu/m3

<1

10

100

200

沉降菌（f90mm）

<1

5

50

100

獸藥潔凈室其他參數參照 GB 50457-2019醫藥工業潔凈廠房設計標準

監測項目

Aji/ISO5

B級 （ISO5）

C級（ISO7）

D級（ISO8）

溫度,℃

20℃~24℃

18℃~26℃

相對濕度，%

45%~60%

45%~65%

氣流流型

單向流

單向流

非單向流

非單向流

平均風速 （m/s）

0.36～0.54

——

——

——

換氣次數（次/h）

—

40～60

20～40

10～20

噪音 空態

65dB(A)

65dB(A)

60dB(A),

60dB(A),

靜壓差,Pa

不同空氣潔凈度級別的醫藥潔凈室之間以及潔凈室與非潔凈室之間的空氣靜壓差不應小于10Pa,醫藥潔凈室與室外大氣   的靜壓差不應小于10Pa。

與室外大氣

≥10

不同潔凈級別

≥10

與非潔凈室之間

≥10

相同潔凈級別

---

照度

主要工作室一般照明的照度值宜為300lx;輔助工作室、走廊、氣鎖、人員凈化和物料凈化用室的照度值宜為200lx;

倉儲區溫度、濕度、照明

常溫保存10℃~30℃，陰涼保存≤20℃暗保存≤20℃，避免直射光照低溫保存2℃~10℃儲存相對濕度35%~75%